一例先天性喉气管软化合并肺动脉高压患儿的护理

摘要：先天性喉软骨发育不良又称先天性喉软骨软化症，是指喉部组织（会厌、杓状软骨和杓会厌皱裂）过度软弱、松弛，吸气时喉组织塌陷堵塞喉腔上口而发生喉鸣甚至呼吸困难，不能维持正常通气。该病病程长，影响小儿喂养和吸收，易导致吸入性肺炎、营养不良和反复呼吸道感染，新生儿持续肺动脉高压(persistentpulmona ryhypertensionofthenewborn,PPHN)是指生后肺血管阻力持续增高,肺动脉压超过体循环动脉压,使胎儿型循环过渡至正常“成人”型循环发生障碍,而引起的心房及(或)动脉导管水平血液的右向左分流,临床上出现严重低氧血症等症状[1]。我科于2015年12月10日收治1例先天性喉气管软化合并肺动脉高压患儿，经过有效的呼吸道管理和细心地护理照顾，无院内感染及护理并发症发生。现将护理体会总结如下。